| Meth-Hemoglobin | نام اختصاری: Met Hb
سایر نام ها: مت هموگلوبین :Hemoglobin M بخش مورد انجام: هماتولوژی
نوع نمونه قابل اندازه گیری:خون کامل EDTA دار، هپارینه یا ACD
حجم نمونه مورد نیاز: ml 2
| شرایط نگهداری:نمونه به مدت یک ساعت در دمای اتاق ( مت هموگلوبین بسیار ناپایدار است) و 72 ساعت در ◦c20- پایدار است.
موارد عدم پذیرش نمونه:همولیز شدید مورد قبول نمی باشد. نمونه بسیار کهنه و نگهداری نامناسب نیز مورد قبول نمی باشد.
| کاربردهای بالینی:1تشخیص مت هموگلوبینمی ارثی یااکتسابی2-شناسایی بیماری قلبی مادرزادی در افرادی با علائم سیاتوز
عوامل و بیماری هایی که موجب افزایش مت هموگلوبین می شوند عبارتند از : بیماری تب پیشاب سیاه، هموگلوبینوری پروکسیمال، عفونت کلستریدیایی، تماس با شعله و اثرات جانبی داروها و مواد شیمیایی مانند آنیلین، سولفون ها، سولفونامیدها، نیترات و نیتریت، نیتروگلیسرین، اشعه یونیزان، نفاستین و کلرات.
|
| Complete Blood Count | نمونه خون
حجم نمونه خون:2 میلی لیتر | شرایط پیش از انجام تست CBC چیست؟
هیچ آمادگی خاصی پیش از شمارش کامل خون لازم نیست.
در برخی موارد، شمارش کامل خون همراه با سایر آزمایشات خون انجام می شود. هنگامی که فرد بیش از یک آزمایش خون انجام می دهد، ممکن است نیاز به ناشتایی باشد. | آزمایش CBC شامل اندازه‌گیری های متعددی است که شامل تعداد سلول های خونی و دیگر ویژگی های فیزیکی است. CBC استاندارد شامل عناصر متعددی مربوط به سلول های قرمز خون، سلول های سفید خون، و پلاکت ها می باشد.
|
| Hams Test | نام اختصاری: PBS
سایر نام ها: گستره خون محيطي، بررسی مرفولوژی گلبول های قرمز در گستره محیطی، اسمیر خون محیطی.Peripheral Blood: Red Blood Cell Morphology
نوع نمونه قابل اندازه گیری: خون كامل حاوی ضد انعقاد EDTA
حجم نمونه مورد نیاز: يك قطره خون از نوك انگشت پا يا پاشنه پا در نوزادان
| ملاحظات نمونه گیری:در صورت نياز به خونگيري، نمونه گیری وريدي انجام داده و خون را در لوله اي با درب بنفش (EDTAدار) جمع آوري نمائيد.
| بررسی اسمیر خون محیطی (PBS) جزیی از سیستم کنترل کیفی CBC است که برای تکنولوژیست پزشکی، پزشک یا هر کس دیگری که صحت نتایج CBC برایش مورد سئوال است قابل دسترس می‌باشد. در صورتی که CBC بدون بررسی PBS گزارش شود، ممکن است مواردی مثل وجود سلول تارگت، سلول داسی یا tear drop، اجسام Howell – Jolly یا Pappenheimer، پارازیتهای داخل سلولی و سایر اختلالات، مخفی باقی بمانند.
احتمال اینکه اشکال رینگ بابزیا (Babesia) یک پروتوزوان داخل اریتروسیتی است که مشخصة آن وجود اشکال تتراد در گلبول قرمز است) با اشکال رینگ پلاسمودیوم فالسی پاروم اشتباه شود وجود دارد. در حالی که بابزیوزیس معمولاً توسط نیش کنه انتقال پیدا می‌کند، احتمال انتقال آن از طریق ترانسفوزیون خون یا محصولات آن و اهداء عضو وجود دارد. ارزیابی میکروسکوپی مورفولوژی RBC همچنان ابزاری مهم جهت بررسی شدت کم خونی در بیماران مبتلا به فقر آهن است.
|
| NESTROFT | 00 | 00 | تست NESTROFTدر عين كم هزينه بودن و سهولت انجام، حساسيت بالايي براي كشف بتا تالاسمي مينور داشته و مي توان از آن در كشورهاي در حال توسعه با منابع اقتصادي و تكنيكي محدود از قبيل ايران در مقياس وسيع جهت غربالگري توده اي استفاده نمود. |
| Solubility test | نام آزمایش:solubility test
نام اختصاری:solubility test
نوع نمونه:خون کاملEDTA
حداقل حجم نمونه:3cc
| آمادگی‌های لازم پیش از نمونه‌گیری:لازم نیست
| زمان انجام آزمایش؟پس از تشخیص به میزوتلیوما، این آزمایش ممکن است در هر زمانی در طول درمان یا پس از آن برای پیگیری پاسخ به درمان درخواست شود.
|
| CSF Routine | نوع نمونه:مایع مغزی- نخاعی (CSF)
| نمونه‌گیری از کمر در قسمت کمر و در پایین انتهای نخاع انجام میشود. اعصاب نخاعی در محل نمونه‌برداری وجود دارد، اما آنها مجالی برای دور شدن از سوزن دارند. احتمال تماس سوزن با ورید کوچکی در راه وجود دارد که می‌تواند باعث "ضربه تروماتیک" شود که ممکن است مقدار کمی خون در یک یا چند نمونه جمع‌آوری‌شده نشت کند. | آزمایش CSF معمولاً شامل یک بررسی فیزیکی، هماتولوژیکی، بیوشیمیایی و سرولوژیکی است که در صورت درخواست آنالیز CSF انجام میشود:
رنگ، ظاهر و فشار CSF در هنگام جمع‌آوری CSF
پروتئین CSF
گلوکز CSF
تعداد سلولهای CSF (تعداد کل سلولهای موجود)
تشخیص و تعداد سلولهای مختلف
در چه زمانی آنالیز مایع مغزی نخاعی درخواست داده میشود؟آنالیزCSF ممکن است هنگامی انجام شود که پزشک مشکوک به بیماری مربوط به سیستم عصبی مرکزی، مانند آنچه در زیر به آنها اشاره شده است باشد1-بیمار دچار ضربه به مغز یا نخاع شده است2-ابتلا به سرطانی که ممکن است به سیستم عصبی مرکزی متاستاز داده باشد.
|
| Ascitic- Routine | نام بخش: آنالیز مایعات بدن و مدفوع
نام کامل آزمایش: Ascitic culture and direct
نوع نمونه: مایع آسیت
موارد رد نمونه: پرهیز از مصرف آنتی بیوتیک
دمای انتقال نمونه: ۲-۸ درجه
| روش انجام آزمایش: ۵ روز
مدت زمان جوابدهی: کشت در محیط هوازی
| تفسیر بالینی آزمایش:مایع صفاقی مایعی است که به عنوان روان کننده در حفره شکمی عمل می کند. در مقادیر کم (معمولا ۵-۲۰ میلی لیتر) بین لایه های صفاق که دیواره شکم را پوشانده است یافت می شود. مایع صفاقی برای مرطوب کردن قسمت های بیرونی اندام ها و کاهش اصطکاک حرکت اعضا در حین هضم و حرکت عمل می کند.شرایط و بیماری های مختلفی می توانند باعث التهاب صفاق (پریتونیت) و یا تجمع بیش از حد مایع صفاقی (افیوژن صفاقی آسیت) شوند. آنالیز مایع صفاقی گروهی از آزمایشات است که این مایع را برای تعیین علت افزایش مایع ارزیابی می کند.
|
| Peripheral Blood smear : | نمونه لازم:برای انجام آزمایش از خون وریدی یا از نوک انگشت و در نوزادان از خون پاشنه پا استفاده می شود.
| شرایط نمونه گیری:آمادگی خاصی لازم نیست.
| دلیل انجام آزمایش:برای ارزیابی گلبولهای قرمز (RBC's) ، گلبولهای سفید (WBC's) ، پلاکتها و برای تمایز انواع مختلف گلبولهای سفید و تعیین درصد نسبی آنها در خون محیطی، تعیین و تشخیص و نظارت بر تعداد، فقر، بیماری، اختلالاتی که به تولید سلولهای خونی و عملکرد و طول عمر آنها مربوط است استفاده می شود.
|
| RPI | 00 | 00 | 00 |
| Back Type | نام اختصاری: ABO Rh
سایر نام ها: تعیین گروه خون A، B، O و Rh
نوع نمونه قابل اندازه گیری: خون کامل (EDTA)
حجم نمونه مورد نیاز: 3 ml
| سایر روشها: الایزا، آزمایشات غیر مستقیم ( جستجوی آنتی بادی ضد آنتی ژن)، در سرم که از گلبول های قرمز با آنتی ژن معلوم همراه با سرم نامعلوم (Back type)
| کاربردهای بالینی: این آزمون برای تعیین گروه خون بیمار، قبل از اهداء یا دریافت خون و نیز برای تعیین گروه خون مادرانی که در انتظار فرزند می باشند، به منظور ارزیابی احتمالی خطر ناسازگاری Rh میان مادر و نوزاد، استفاده می شود.تفسیر: بررسی سیستم ABO در پیوند کلیه و مغز استخوان بسیار حائز اهمیت است. سازگاری و تطابق گروه خونی ABO پایه بیشتر آزمایشات قبل از انتقال
|
| ESR 1st hr | نام آزمایش: Erythrocyte Sedimentation Rate
نوع نمونه:نمونه خون وریدی
| آمادگی قبل از انجام آزمایش:آمادگی خاصی احتیاج ندارد.
| چرا و چه موقع درخواست میشود؟جهت تشخیص وجود عفونت، التهاب، تومور و تخریب بافت یا اندام و برای ارزیابی پیشرفت بیماری یا تأثیر درمان، جهت بررسی فرد از نظر روماتوئید آرتریت و بیماریهای رماتیسمی دیگر نیز درخواست میشود.
|
| ESR 2nd hr | نام آزمایش:ESR 2 hrs
نوع نمونه:خون کامل سيتراته
حجم نمونه:4ml
کمترین حجم نمونه:2ml
| معیار رد نمونه:هموليز ، لخته
| اطلاعات بالینی:هدف از انجام اين آزمايش اندازه گيري سرعت رسوب گلبول هاي قرمز خون است. ESR شاخصي است براي ارزيابي غير مستقيم وجود التهاب در بدن و همچنين تخمين درجه و شدت التهاب.
|
| Blood group & RH | چه نمونه های برای این تست گرفته میشود؟
نمونه خون از رگ بازو- نمونه خون از سر انگشتان
نمونه خون از پاشنه پا نوزادان تازه متولد شده
نمونه خون از بند ناف نوزادان تازه متولد شده | شرایط لازم برای انجام آزمایش چیست؟نیاز به آمادگی خاص و ناشتا بودن قبل از آزمایش نیست.
| هدف از انجام این آزمایش چیست؟آزمایش تشخیص گروه خونی به‌منظور شناسایی گروه های خونی (ABO) و فاکتور ارهاش (Rh) مورد استفاده قرار می‌گیرد.
چه زمانی این تست درخواست می شود؟دریافت خون و دیگر فراورده‌های خونی، اعضا، بافت و مغز استخوان.اهدا خون و دیگر فراورده‌های خونی، اعضا، بافت و مغز استخوان.تشخیص نوع فاکتور Rh مادر قبل یا هنگام بارداری برای جلوگیری از ایجاد مشکل.
|
| BG | 00 | 00 | 00 |
| Reticulocytes | ظروف نمونه برداری: ظرف درب بنفش حاوی ضد انعقاد Lavender (K2EDTA)
حجم مورد نیاز نمونه:3 mL | نمونه یا نمونه های بالینی مورد استفاده برای آزمایش: Whole blood | هدف از انجام تست چیست؟هدف از انجام این آزمایش، ارزیابی توانایی مغز استخوان در تولید گلبول های قرمز، افتراق بین علل مختلف کم خونی، پایش پاسخ مغز استخوان از نظر بازگشت به فعالیت طبیعی در طی شیمی درمانی / پیوند مغز استخوان / پس از درمان کم خونی فقر آهن / پس از درمان کم خونی فقر ویتامین B12 یا B9 (فولیک اسید).
|
| LE.Cell | نام اختصاری: L.E cell
سایر نام ها: سلول ال ای، سلول لوپوس اریتروماتوز، تجسس سلول LE
نوع نمونه قابل اندازه گیری : از خون کامل لخته شده که به مدت 7 ساعت در 20 درجه قابل نگهداری است استفاده می شود.
حجم نمونه مورد نیاز: 10 ml
| به میزان 10 ml از خون بیمار را در لوله های شیشه ای بدون ماده ضد انعقاد جمع آوری می نماییم.
در نوزادان یا کودکان خردسال، ممکن است از یک ابزار نوک تیز نظیر لانست، برای سوراخ کردن پوست و نمونه گیری استفاده گردد.
| اطلاعات تکمیلی: لوپوس اريتماتوس يك بيماري اتوايميون سيستماتيك مي باشد كه بر تست هاي مختلفي از بدن از جمله قلب، مفاصل، پوست، ريه، عروق خوني كبد، كليه و سيستم عصبي مي تواند تاَثير گذار باشد.
نتيجه اين تاَثير التهاب و صدمه بافتي است. LE.Cell آزمايش غير اختصاصي تشخيص لوپوس محسوب مي گردد. اين تست در 50% تا 75% بيماران با لوپوس اريتماتوز، نتيجه مثبت دارد اما در بيماري هاي مختلف بافت همبند، آرتريت روماتوئيد، سندرم شوگرن، هپاتيت مزمن فعال، سيروز صفراوي اوليه و لوپوس ناشي از دارو يا داروهاي القاكننده ANA نيز سلول LE ديده مي شود. اين تست براي تشخيص لوپوس كافي نبوده و آزمايشاتي نظير ANA و Anti DNA جايگزين بهتري براي آن محسوب مي گردد.
|
| G6PD | این آزمایش از خون وریدی و در مواقع خاص از طریق خون نوک انگشت قابل انجام است.
| آمادگی خاصی لازم نیست . در صورتیکه شخصی علامت حاد داشته باشد توصیه می شود چند هفته بعد از بهبودی نمونه گیری انجام شود.
| لزوم انجام آزمایش :در صورتیکه کودک زردی مقاوم داشته باشد مثل زردی مقاوم نوزادان ، در مواقعی که فرد حملات بینابینی همولیزی داشته باشد که با عفونت یا بعضی داروها ظاهر شود.
G6PD بیماری ارثی است. در این نقص اگر فرد با عفونت ، داروهای خاص و استرس روبرو شود هموگلوبین رسوب کرده و به غشاء گلبول می چسبد به آن ( Heinz Body) گفته می شود و غشاء گلبول پاره می شود (همولیز) در بعضی افراد این واکنش در برخورد با لوبیا صورت می گیرد که به آن فاویسم گفته می شود. ژن G6PD بر روی کروموزومها X قرار دارد و از آنجا که مردان فقط یک کروموزومها X دارند (XY) ، بیماری در آنها ظاهر هستند.
|
| Hemoglobin Electerophoresis | نام اختصاری: HBEL
سایر نام ها: الکتروفورز هموگلوبین خون، Hemoglobin Variant, Hemoglobin A2, F
نوع نمونه قابل اندازه گیری: خون کامل (Whole blood)- پلاسما هپارینه، سیترات یا EDTA دار
حجم نمونه مورد نیاز: ml 6
| موارد عدم پذیرش نمونه : نمونه لخته شده مورد قبول نمی باشد.
شرایط نگهداری: بهتر است از نمونه تازه استفاده شود. نمونه در دمای C◦ 4 به مدت 10 روز پایدار است.
| تفسیر: انواع هموگلوبین در حال حاضر شناسایی ، اندازه گیری و دارای یک گزارش تفسیری می باشند. اهمیت بالینی الکتروفورز Hb در بیماری های سلول داسی، هموگلوبین H، تالاسمی ماژور ، تالاسمی مینور، هموگلوبینC می باشد. نمای الکتروفورزی این هموگلوبینوپاتی ها کاملاً کلاسیک می باشد. یعنی برای بیماری های فوق الذکر تشخیصی است.
کاربردهای بالینی: بررسی میکروسبتوز با علت ناشناخته.الکتروفورز هموگلوبین آزمایشی به منظور شناسایی هموگلوبین های غیر طبیعی (هموگلوبینوپاتی ها) است. این آزمایش برای تشخیص کم خونی داسی، تالاسمی و سایر هموگلوبینوپاتی ها نیز کاربرد دارد.
|
| Malaria (Thick&Thin) smear | نوع نمونه تست:Whole Blood in EDTA Lavender Cap
حجم نمونه تست:3 mL
| مدت زمان انجام تست:Same Day
روز انجام تست:Daily
| کاربردهای بالینی:بررسی گسترش های خونی برای تشخیص انگل های خونی نظیر مالاریا، بورلیا ، تریپانوزوما و سایر گونه های میکروفیلرها. در این گسترش ما به دنبال مراحل بلوغ انگل در سلول های آلوده می گردیم که البته در اثر کثرت انگل و افزایش آلودگی می توانند سلولها را پاره کرده و در زمینه لام هم دیده شوند.
|
| Osmotic Fragility test | نام اختصاری: OF
سایر نام ها: آزمایش شکنندگی اُسمزی گلبول های قرمز،
نوع نمونه قابل اندازه گیری: خون کامل (ٍِحاوی ضد انعقاد هپارین یاEDTA )
حجم نمونه مورد نیاز: 4 ml
| موارد عدم پذیرش نمونه:
استفاده از ضد انعقاد اگزالات یا سیترات.
نمونه بدون برچسب یا با برچسب اشتباه
üنمونه یخ زده (فریز شده)
| اسفروسیتوز ارثی(HS) یک کم خونی همولیتیک شایع با طیف وسیع از نظر شدت است. بیماران مبتلا، همولیز مزمن دارند ولی ممکن است از نظر بالینی بدون علامت باشند یا از همولیز جبران نشده شدیدی رنج ببرند که به برداشتن طحال پاسخ می‌دهد. HS ناشی از نقایص ارثی در اسکلت غشاء اریتروسیت است. یک سری از پروتئین‌ها با یکدیگر تعامل کرده و غشاء گلبول قرمز را تشکیل داده که با لیپید لایه خارجی لیپیدی نیز تعامل می‌کنند. تعاملات عمودی، دو لایه لیپید را تثبیت کرده که شامل تعاملات اسپکترین- انکرین- باند 3 و اتصال پروتئین 4.1- گلیکوفورین می‌باشد. تعاملات عرضی مسئول تمامیت ساختاری غشاء گلبول قرمز است. به نظر می‌آید HS یک اختلال در تعاملات عمودی می‌باشد. در نتیجه، دو لایه لیپیدی بی‌ثبات شده، لیپید از دست رفته و ناحیه سطحی غشاء دچار نقص شده که نهایتاً منجر به اسفروسیتوز میشود. در مطالعات چهار نوع اختلال ساختاری غشاء گلبول قرمز شناسایی شده است .کاربردهای بالینی:ارزیابی موارد مشکوک به کم‌خونی همولیتیک اسفروسیتوز ارثی (HS) و تأیید آن.ارزیابی استوماتوسیتوز ارثی، لیپتوسیتوز همراه با بیماری کبدی، آنمی میکروسیتیک هیپوکرومیک ( نظیر فقر آهن) و فقر آنزیم پیروات کیناز.
|
| . Initial Hemolysis | نام اختصاری:Ham Test
نوع نمونه:سرم بیمار به همراه خون تام دفیبرینه یا EDTA
روش انجام:بررسی همولیز گلبواهای قرمز
بخش:هماتولوژي | معیارهای رد نمونه:نمونه ای که چند ساعت از نمونه گیری آن گذشته باشد.
| کاربرد:جهت تشخيص بيماري هموگلوبینوری حمله ای شبانه (PNH ) مي باشد.در اين بيماري گلبولهاي قرمز بيمار در صورت نقص غشايي در مقابل سرم نرمال به عنوان منبعي از كمپلمان و در مقابل سرم خود فرد در محيط اسيدي به صورت غيرطبيعي دچار هموليز خواهند شد.
|
| . Complete hemolysis | نام اختصاری: CH50
بخش انجام دهنده: ایمونولوژی
نوع نمونه قابل اندازه گیری: سرم
حجم نمونه مورد نیاز: 1 ml
| ملاحظات نمونه گیری:خون را به مدت 60 -30 دقیقه در دمای اتاق قرار دهید تا لخته تشکیل شود. سپس توسط سانتریفیوزژ یخچالدار (4oC) سرم را جدا نمایید.
| تفسیر: اندازه گیری میزان همولیز کمپلمان کل (CH50) بهترین سنجش عملکردی مسیر کلاسیک کمپلمان می باشد. سطح سرمی CH50 اغلب در بیماری SLE، گلومرولونفریت و سایر بیماریهای کمپلکس ایمنی کاهش می یابد. اندازه گیری C3 و C4 نیز در اختلالات خود ایمنی حائز اهمیت است. کاهش سطوح کمپلمان با افزایش شدت بیماری مرتبط می باشد. کاهش و یا عدم فعالیت عملکردی کمپلمان ممکن است در کمبودهای ارثی یک یا چند جزء کمپلمان رخ دهد.
|
| Borrelia | نوع نمونه: سرم، پلاسمای EDTA، پلاسمای سيتراته، مایع مغزی نخاعی(CSF)
حجم موردنیاز: ۰.۵
موارد رد نمونه: مقدار کم نمونه همولیز، لیپمیک و ایکتریک واضح
مدت زمان نگهداری: ۷روز ۸-۲ درجه۳ماه ۲۰- درجه
دمای انتقال نمونه: دمای ۸-۲ درجه | نام بخش: هورمون شناسی
نام کامل آزمایش: Lyme Ab (IgM, IgG
نام مشابه/ نام اختصاری آزمایش: Anti Borrelia burgdorferi Antibody | تفسیر بالینی آزمایش:
این آزمایش میزان آنتی بادی بورلیا در خون شما را اندازه گیری می کند. باکتری Borrelia burgdorferi باعث بیماری لایم می شود.
این باکتری ها از طریق گزش کنه آلوده به انسان منتقل می شوند.
بیماری لایم شایع ترین بیماری منتقله از طریق کنه در ایالات متحده است که در صورت عدم درمان، می تواند باعث ایجاد عفونت در بافتهای پوشاننده مغز و نخاع شود (مننژیت). همچنین می تواند باعث:
مشکلات کبدی و قلبی، ناتوانی در کنترل عضلات صورت (فلج صورت) و مشکلاتی که ممکن است ماهها یا سالها بعد خود را نشان دهند، مانند درد و خستگی مداوم، آرتروز و مشکلات حافظه و تمرکز شود. |
| Leishman Body | 00 | 00 | سپیروکت ها (Spirochetes)، باسیل‌های مارپیچی بلند، نازک و انعطاف پذیرهستند. این باسیل های متحرک و گرم منفی عمدتاً بر اساس زیستگاه، بیماری‌زایی، فیلوژنی، ویژگی‌های مورفولوژیکی و فیزیولوژیکی به هشت جنس (genera) طبقه‌بندی می‌شوند.
تمایز جنس‌های درون خانواده بر اساس تعداد فیبریل‌های محوری، تعداد دیسک‌های موجود و ویژگی‌های بیوشیمیایی و متابولیک صورت می‌گیرد. |
| V.B.G | نام اختصاری: VBG or ABG
سایر نام ها: گازهاي خون شرياني / وریدی
نوع نمونه قابل اندازه گیری: خون كامل هپارينه
حجم نمونه مورد نیاز: 3-5 ml
| شرایط نمونه گیری:محدودیتی در مصرف مایعات و غذا وجود ندارد.فقط بیست دقیقه قبل از نمونه گیری بیماراکسیژن نگرفته باشد.
| کاربردهای بالینی: این تست اطلاعات ارزشمندی به منظور ارزیابی کارایی تبادل گازهای ریوی،
بررسی کارکرد سیستم تنفسی، وضعیت هومئوستاز الکترولیتها.و تعیین سطح اسید و باز متابولیک (کلیوی) و تنفسی (تهویه ای) و پایش درمان تنفسی در اختیار قرار می دهد.
|
| ABG | نمونه خون
آزمایش گاز خون وریدی (VGB)
آزمایش گار خون شریانی (ABG).
| امادگی خاصی ندارد. | آزمایش گاز خون که معمولا منظور از آن آزمایش گاز خون شریانی یا ABG است، مقدار اکسیژن، دی‌اکسیدکربن و pH خون را اندازه‌گیری می‌کند. نتایج این آزمایش به متخصصان کمک می‌کند تا برخی از مشکلات قلبی، ریوی و کلیوی را در بیماران شناسایی کنند.
|
| Hb A2 | نوع نمونه:خون تام EDTA
• حداقل مقدار نمونه :100 لاندا
| روش آزمایشگاهی هموگلوبین A2:کروماتوگرافی ستونی
اصول انجام آزمایش:
اساس این آزمایش مبتنی بر کروماتوگرافی ستونی است. در شرایط قلیایی هموگلوبین دارای بار منفی است و به رزین دارای بار مثبت می چسبد لذا با استفاده از معرف اختصاصی هموگلوبین A2 از رزین جدا شده و با اسپکتروفتومتر در طول موج 415 نانومتر اندازه گیری می شود | اطلاعات تکمیلی درباره آزمایش هموگلوبین A2:هموگلوبین A2 در بتا تالاسمی مینور افزایش می یابد که در این شرایط به ندرت بیش از 7% می باشد. در صورت فقر آهن همزمان سطح هموگلوبین A2 پایین خواهد بود. هموگلوبین A2در پرکاری تیروئید و کم خونی مگالوبلاستیک و کم خونی داسی نیز افزایش می یابد
علت انجام تست هموگلوبین A2:تشخیص بتاتالاسمی مینور, پر کاری تیروئید, کم خونی, فقر آهن
|
| Cell Count fluid | سایر نام ها: آنالیز مایع مفصل، آتروسنتز
نوع نمونه قابل اندازه گیری: مایع مفصل، خون، چرک، سروز یا تجمع مایع چرکی
حجم نمونه مورد نیاز: 2 ml | می بایست نمونه برداری توسط یک پزشک مجرب با استفاده از تکنیک استریل، آرتروسنتز(arthrocentesis) انجام گردد.. نمونه برداری از شانه، انگشتان، مفصل های آرنج، مچ، ران و زانو و بورسای ساب آکرومیال صورت می گیرد.
| آنالیز مایع مفصل، برای اثبات تشخیص عفونت مفصلی، آرتریت تروماتیک، آرتریت های مبتنی بر ایمنی و القاء شده توسط کریستال ( نقرس و نقرس کاذب)، سینوویت یا نئوپلاسم مبتلا کننده مفصل انجام می شود.
نکته: در مواردی که تظاهر بالینی متناسب وجود دارد، آنالیز مایع سینوویال با استفاده از نورپلاریزه برای تأیید وجود آرتروپاتی القاء شده توسط کریستال میبایست انجام گیرد.
همچنین از این روش جهت شناخت علت التهاب مفصلی یا افیوژن، پایش بیماریهای مزمن مفصلی و تزریق داروهای ضد التهاب (معمولاً کورتیکواستروئیدها) به داخل فضای مفصلی نیز استفاده می شود.
|
| Quantitative G.6.P.D | نمونه خون | برای انجام این آزمایش نیاز به ناشتایی و شرایط خاصی نیست. اگر داروی خاصی مصرف می‌کنید حتما راجع به آن با پزشک صحبت کنید. این احتمال وجود دارد که تعدادی از داروها روی جواب نهایی آزمایش تاثیر بگذارند.
| آزمایش G6PD میزان گلوکز ۶ فسفات دهیدروزناز که یک نوع آنزیم موجود در خون است را اندازه‌گیری می‌کند. آنزیم‌های نوعی پروتیئن هستند که برای عملکرد سلول از اهمیت بالایی برخوردارند.
G6PD به عملکرد طبیعی گلبولهای قرمز کمک کرده و از آنها در برابر مواد مضر که هنگام عفونت یا مبارزه با عوامل بیماری‌زا در بدن تولید می‌شوند، محافظت می‌کند. یکی از آنزیم‌های موثر برای حفاظت از گلبولهای قرمز G6PD است. آزمایش G6PD اغلب برای تعیین علل کم خونی همولیتیک استفاده میشود.
|
